Clinical Research / Klinische ForschungMaster of Science (MSc)
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Der MSc Universitätslehrgang „Clinical Research” vermittelt die für die Planung, Durchführung und Evaluation von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten notwendige Kompetenzen (Selbstkompetenz, Fachkompetenz, soziale und kommunikative Kompetenz, rechtliche und regulatorische Rahmenbedingungen) auf einem international geforderten Ausbildungsniveau durch praxisorientierte Lehrveranstaltungen. Durch die Integration von Praktikerinnen und Praktikern bzw. Expertinnen und Experten aus der klinischen Forschung resp. den anderen tangierten wissenschaftlichen Fachdisziplinen, verknüpft mit aktiven Lehrmethoden sollen die Teilnehmer des Universitätslehrganges eine im Bereich der klinischen Forschung international nachgefragte und praxisnahe Ausbildung erhalten, die sie auf eine Führungsposition vorbereitet. Kernkompetenz die erworben wird, ist das Monitoring und in Folge das Auditing von klinischen Studien.
Die Vortragenden des Universitätslehrganges sind hervorragende Experten und Praktiker aus den jeweiligen Disziplinen (Kliniker, CRAs u. ä.). Besonders dadurch ist die möglichst enge Verbindung zum aktuellen Stand der Praxis der klinischen Forschung gegeben. Dadurch werden auch die Berufsaussichten für die Absolventen des Universitätslehrganges in dieser hochgradig transnationalen Branche verbessert.
| Zielgruppe |
• ÄrztInnen, PharmazeutInnen, BiologInnen, ChemikerInnen, PsychologInnen bzw. andere UniversitätsabsolventInnen, die eine leitende Position in der klinischen Forschung anstreben • In der klinischen Forschung bereits tätige Fachleute (einschließlich Clinical Research Associates und MonitorInnen) • Personen, die an Studien zur klinischen Forschung in Prüfzentren mitarbeiten – wie z. B. Study Nurses bzw. diese Tätigkeit anstreben • Personen, die in biotechnologischen und/oder pharmazeutischen Unternehmen in den Bereichen Forschung und Entwicklung tätig sind oder dort tätig zu sein anstreben • Personen, die in CROs (Auftragsforschungsorganisationen) tätig sind oder dort tätig zu sein anstreben • MitarbeiterInnen von Aufsichtsbehörden, die für ihre Kontrolltätigkeit unentbehrliches Fachwissen und praktische Fähigkeiten in der klinischen Forschung gewinnen bzw. vervollständigen möchten • Mitglieder bzw. MitarbeiterInnen von Ethikkommissionen, die Fachwissen für ihre Tätigkeit gewinnen bzw. vervollständigen wollen • MitarbeiterInnen in biotechnologischen, pharmazeutischen und/oder medizintechnischen Unternehmen, die sich das Fachwissen für eine Führungsposition primär im Bereich Forschung und Entwicklung aneignen wollen • PharmareferentInnen, die ihre Fachkompetenz für Forschung und Entwicklung erweitern wollen |
| Sprache | Deutsch |
| Beginn | September 2012 in Tübingen |
| Abschluss | Master of Science (MSc) |
| Dauer | 5 Semester, berufsbegleitend |
| ECTS-Punkte | 120 (Infos zu ECTS) |
| Teilnahmegebühr | EUR 17.800 |
| Veranstalter |
Zentrum für Medizinische Spezialisierungen Department für Gesundheitswissenschaften und Biomedizin CenTrial GmbH - Zentrum für Klinische Studien, Tübingen |
| Kontakt |
Dipl.-Ing. Dr.-Ing. Christiane Fischer Telefon: +43 (0)2732 893-3114, Fax: +43 (0)2732 893-3110 E-Mail: christiane.fischer@donau-uni.ac.at |
Fachwissenschaftliche Leitung |
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Lehrgangsmanagement Tübingen |
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Lehrgangsmanagement Donau-Universität Krems |
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