• Abschluss

    Master of Science (Continuing Education)

  • ECTS-Punkte

    90

  • Dauer

    4 Semester, berufsbegleitend

  • Start

    Wintersemester 2026/27

  • Kosten

    EUR 14.900,-- (Subject to Senate approval)

  • Zulassungsvoraussetzungen

    Gemäß Curriculum

  • Sprache

    Englisch

  • Verordnung (Curriculum)

    Vorbehaltlich der Genehmigung des Senats

Die Pharma- und Medizinproduktebranche zählt zu den am stärksten regulierten Industriezweigen weltweit und wird in Bezug auf die Regulierungsdichte nur von der Kernenergie- und Luftfahrtindustrie übertroffen. Um mit den aktuellen Entwicklungen Schritt zu halten, ist es für Fachkräfte in diesen Bereichen unerlässlich, die geltenden sowie zukünftigen Trends und regulatorischen Anforderungen genau zu kennen.

Das Weiterbildungsprogramm trägt daher dem stetig wachsenden und strategisch bedeutsamen Bedarf an spezialisierten Kompetenzen Rechnung, die in Branchen mit hoher regulatorischer Komplexität, fortschreitender digitaler Transformation und steigenden Sicherheitsanforderungen zunehmend gefragt sind.
Salma Michor

Das Programm richtet sich an Regulierungsfachleute, die ihre Karriere im Bereich der europäischen Zulassung von Arzneimitteln und Medizinprodukten voranbringen möchten. Es umfasst außerdem verwandte Bereiche wie Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Tierarzneimittel.

Salma Michor
PhD, RAC

C- Level Pharma and MedTech, entrepreneur, non – executive and executive board member, strategist

SICHERN SIE SICH IHREN PLATZ! Die Voranmeldung für den Weiterbildungsstudiengang „EU Regulatory Affairs – MSc (CE)“ ist geöffnet. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald eine offizielle Online-Bewerbung über unsere Website verfügbar ist.

Ausführliche Informationen über das Programm finden Sie auf der englischen Website, da die Unterrichtssprache für dieses Programm Englisch ist, oder kontaktieren Sie uns direkt.

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