• Abschluss

    Zertifikat

  • ECTS-Punkte

    39

  • Dauer

    2 Semester, berufsbegleitend

  • Start

    Wintersemester 2025/26

  • Kosten

    EUR 5.900,--

  • Sprache

    Englisch

  • Verordnung (Curriculum)

    Curriculum (PDF | 86 KB)

Der Arzneimittel- und Medizinproduktesektor ist einer der am stärksten regulierten Sektoren der Welt, gleich nach der Atomindustrie und der Luft- und Raumfahrtindustrie. Um mit den aktuellen Trends Schritt halten zu können, müssen Fachleute, die in diesen Branchen arbeiten, mit den aktuellen und zukünftigen Trends und Vorschriften gut vertraut sein. Regulatory Affairs ist ein aufstrebender Beruf, der zunehmend an Bedeutung gewinnt.
Salma Michor

Das Programm richtet sich an Regulierungsfachleute, die ihre Karriere auf dem Gebiet der EU-Registrierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten vorantreiben wollen, und umfasst auch verwandte Bereiche wie Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetika und Tierarzneimittel.

Salma Michor
PhD, RAC

Managing Director and Global Unit Head Regulatory Affairs | QBD GROUP AUSTRIA

For more information switch to the English page.

Ausführliche Informationen über das Programm finden Sie auf der englischen Website, da die Unterrichtssprache für dieses Programm Englisch ist, oder kontaktieren Sie uns direkt.

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