Beschreibung
Sepsis stellt eine lebensbedrohliche Organdysfunktion als Folge einer schweren systemischen Entzündung dar, die durch eine Infektion ausgelöst wird. Weltweit werden etwa 31,5 Mio. Sepsisfälle jährlich registriert, und selbst bei bestmöglicher intensivmedizinischer Behandlung beträgt die Mortalität 15-25% bei Sepsis und bis zu 50% bei septischem Schock. Sepsis stellt eine der häufigsten und kostenintensivsten Erkrankungen im stationären Sektor dar. Die Verbesserung der Diagnostik, Therapie, Erfassung und Nachsorge von Sepsis wurde daher von der Weltgesundheitsorganisation WHO im Jahr 2017 zum prioritären Ziel erklärt. Dieses Projekt wird (i) zur Verbesserung der diagnostischen Möglichkeiten von Sepsis beitragen (raschere Diagnose für das Vorliegen einer systemischen Infektion), (ii) physiologisch relevante Zellkulturmodelle zur Charakterisierung der Rolle des Endothels in der Sepsis generieren, um neue Ansätze für die Behandlung von Sepsis zu finden; sowie (iii) den Effekt der Entfernung von Entzündungsmediatoren durch extrakorporale Adsorptionstherapien in septischen Patienten untersuchen. Das Projekt baut auf den im CD-Labor für Innovative Therapieansätze in der Sepsis entwickelten Methoden und gewonnenen Erkenntnissen auf. Dies gilt insbesondere für die Charakterisierung der Rolle extrazellulärer Vesikel in Inflammation und Sepsis sowie für Zellkulturmodelle zur Untersuchung der Aktivierung des Endothels unter septischen Bedingungen.
Details
| Projektzeitraum | 01.01.2020 - 31.12.2025 |
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| Fördergeber | Bundesländer (inkl. deren Stiftungen und Einrichtungen) |
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| Projektverantwortung (Universität für Weiterbildung Krems) | Tanja Eichhorn, PhD MSc |
Publikationen
Ebeyer-Masotta, M.; Eichhorn, T.; Fischer, M.B.; Weber, V. (2024). Impact of production methods and storage conditions on extracellular vesicles in packed red blood cells and platelet concentrates. Transfus Apher Sci, 63: 103891
Weber, V.; Eichhorn, T. (2024). Extracellular vesicles in blood products. Transfus Apher Sci, 63: 103894
Colleselli, K.; Ebeyer-Masotta, M.; Neuditschko, B.; Stierschneider, A.; Pollhammer, C.; Potocnjak, M.; Hundsberger, H.; Herzog, F.; Wiesner, C. (2023). Beyond pattern recognition: TLR2 promotes chemotaxis, cell adhesion, and migration in THP-1 cells. Cells, 12: 1425
Eichhorn, T.; Huber, S.; Weiss, R.; Ebeyer-Masotta, M.; Lauková, L.; Emprechtinger, R.; Bellmann-Weiler, R.; Lorenz, I.; Martini, J.; Pirklbauer, M.; Orth-Höller, D.; Würzner, R.; Weber, V. (2023). Infection with SARS-CoV-2 is associated with elevated levels of IP-10, MCP-1, and IL-13 in sepsis patients. Diagnostics, 13(6): 1069
Eichhorn, T.; Weiss, R.; Huber, S.; Ebeyer-Masotta, M.; Mostageer, M.; Emprechtinger, R.; Knabl, L., Sr.; Knabl, L.; Würzner, R.; Weber, V. (2023). Expression of tissue factor and platelet/leukocyte markers on extracellular vesicles reflect platelet–leukocyte interaction in severe COVID-19. Int J Mol Sci, 24: 16886
Ebeyer-Masotta, M.; Eichhorn, T.; Weiss, R.; Lauková, L.; Weber, V. (2022). Activated platelets and platelet-derived extracellular vesicles mediate COVID-19-associated immunothrombosis. Front Cell Dev Biol, 10: 914891
Vorträge
Characterization of circulating tissue factor-bearing extracellular vesicles in COVID-19 provides evidence for platelet-leukocyte aggregate formation
20th Congress of the European Shock Society (ESS), 23.09.2023
Extracellular vesicles as mediators of immunothrombosis in sepsis and COVID-19
20th Congress of the European Shock Society (ESS), 23.09.2023
Characterization of tissue factor-bearing extracellular vesicles in COVID-19 provides evidence for platelet-leukocyte aggregate formation
Small New World 2.0, 04.09.2023
Blood-Derived Extracellular Vesicles in Sepsis and COVID-19
Small New Worlds - Joint Meeting of ASEV & GSEV, 30.10.2022
Endothelium-Protective Effect of Heparin-Functionalized Adsorbents that Deplete Products of Platelet and Neutrophil Activation
48th ESAO Congress, 08.09.2022
Mediators of Immunothrombosis in Sepsis and COVID-19
48th ESAO Congress, 08.09.2022
Adsorption of Platelet Factor 4, Platelet Factor 4+ Platelets and Platelet-derived Extracellular Vesicles by Heparinized Adsorbents: Relevance in Immunothrombosis
ASEV EV Jour Fixe, 17.02.2022
Depletion of platelet factor 4 and PF4+ EVs by heparin-immobilized adsorbents: relevance in sepsis-related immunothrombosis
ASEV Young Scientists Meeting, 15.10.2021
Adsorption of platelet factor 4, platelet factor 4+ platelets and platelet-derived extracellular vesicles by heparinized adsorbents: relevance in sepsis-related immunothrombosis
13th ÖGMBT Annual Meeting "From Molecular Machines to Translational Medicine", 23.09.2021
Adsorption of histones/nucleosomes, high-mobility group box-1 protein and platelet factor 4 by heparin-immobilized matrices
47th ESAO Congress, 10.09.2021
Emerging applications of therapeutic apheresis to modulate inflammation
ESAO-IFAO Webinar - Artificial Organs & Regenerative Medicine: Clinical Challenges Emerging Technologies Improved Medical Care, 15.04.2021
Cell culture models to study endothelial activation under septic conditions
International Cell Culture Under Flow Meeting 2020, 18.02.2020